LPS Extraction Kit

货号:17141

品名:LPS Extraction Kit

品牌:intronbio

规格:100 rxn

价格:请询价

关键词:

脂多糖提取试剂盒、革兰氏阴性菌LPS提取、Intronbio 17141、分子生物学实验、免疫学研究、内毒素检测、细菌培养物纯化、细胞因子诱导、药物开发试剂盒、环境样本分析、食品安全检测、临床诊断试剂、SDS-PAGE验证、低内毒素污染、快速提取技术、高通量实验方案、TLR4信号通路研究、脓毒症模型构建、耐药菌株分析、生物制药原料

产品详情介绍

一、产品基础信息

货号：17141  

英文名：LPS Extraction Kit  

中文名：脂多糖提取试剂盒  

品牌：Intronbio

规格：100次反应（100rxn）  

适用对象：革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等）的脂多糖（LPS）提取  

储存条件：未开封试剂盒需2-8°C保存；开封后需根据说明书要求分装储存，避免反复冻融。  

二、工作原理：高效纯化的革新技术

Intronbio LPS Extraction Kit基于酚水型萃取技术，结合特制分离介质与优化缓冲液体系，实现LPS的高效纯化。其核心流程包括：  

1. 裂解与初步纯化：通过裂解缓冲液（含特定pH值的缓冲体系）破坏细菌细胞壁，释放LPS；加入氯仿分层，去除蛋白质和核酸等杂质。  

2. 梯度离心与洗涤：利用高速离心分离不同密度的组分，结合纯化缓冲液（含去垢剂和盐离子）进一步去除残留污染物。  

3. 沉淀与复溶：低温乙醇洗涤沉淀后，通过超声波处理复溶LPS，最终获得高纯度、低内毒素污染的产物。  

与传统热酚-水法相比，该技术将操作时间缩短至60分钟内，且无需复杂设备，适合高通量实验。

三、解决实验中的核心痛点

1. 传统方法效率低：  

   • 传统酚-氯仿法需多次离心和有机相抽提，耗时长达2小时以上，且LPS回收率低（仅1-4%）。  

   • 解决方案：本试剂盒通过一步裂解和梯度离心，将回收率提升至180-510μg/菌液（OD600=0.8-1.2），效率提高3-5倍。  

2. 杂质污染严重：  

   • 传统方法易残留蛋白质（>0.5μg）和核酸，干扰下游实验（如ELISA、细胞培养）。  

   • 解决方案：采用特制纯化柱和缓冲液，确保蛋白质污染<0.2μg，核酸残留量低于检测限。  

3. 适用性局限：  

   • 传统方法对部分菌株（如铜绿假单胞菌、幽门螺杆菌）提取效果差。  

   • 解决方案：兼容12类革兰氏阴性菌，包括临床常见病原体（如沙门氏菌属、克雷伯氏菌属）和环境样本中的耐药菌株。  

四、产品核心优势

1. 高纯度与生物活性：  

   • LPS纯度>95%（SDS-PAGE银染显示单一梯状条带），适用于免疫学实验（如TNF-α、IL-6诱导）和药物筛选。  

2. 操作简便性：  

   • 全程仅需6步，无需超速离心或商业纯化柱，新手可在1小时内完成。  

3. 广泛兼容性：  

   • 支持液体培养物、固体培养基刮取物及环境样本（如水体、土壤）的LPS提取。  

4. 严格质量控制：  

   • 每批次通过纯度检测（HPLC）、内毒素检测（LAL法）和活性验证（细胞刺激实验），确保结果一致性。  

五、客户群体与应用场景

1. 科研机构：  

   • 研究LPS结构与功能、细菌致病机制。  

2. 制药企业：  

   • 筛选抗内毒素药物、疫苗佐剂开发。  

3. 临床诊断实验室：  

   • 开发脓毒症快速检测试剂盒。  

4. 环境与食品安全：  

   • 检测水体/食品中的革兰氏阴性菌污染。  

六、订货信息

• 技术支持：提供免费操作培训与实验方案优化咨询。  

• 注意事项：避免反复冻融裂解缓冲液；建议使用新鲜菌液（OD600≤1.2）。  

七、常见问题与解答

1. Q：是否适用于所有革兰氏阴性菌？  

   A：支持大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等12类菌属，但对部分罕见菌株需预实验优化。  

2. Q：LPS产量如何？  

   A：典型产量为180-510μg/10^8 CFU菌体，具体因菌种和培养条件而异。  

3. Q：能否用于临床样本（如血液、组织）？  

   A：需先通过细菌培养富集LPS，避免复杂基质干扰。  

4. Q：是否兼容自动化设备？  

   A：目前仅支持手动操作，但可定制高通量版本（需联系代理商）。  

关键词：脂多糖提取试剂盒、革兰氏阴性菌LPS提取、Intronbio 17141、分子生物学实验、免疫学研究、内毒素检测、细菌培养物纯化、细胞因子诱导、药物开发试剂盒、环境样本分析、食品安全检测、临床诊断试剂、SDS-PAGE验证、低内毒素污染、快速提取技术、高通量实验方案、TLR4信号通路研究、脓毒症模型构建、耐药菌株分析、生物制药原料

（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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